0
0
0
0
0
0
  1. Организация и планиране на клиничното изпитване
  2. Примерна план схема на изпитването
  3. Изследователски колектив, провеждащ изпитването
  4. Организация на клиничното изпитване и определяне на отговорностите
  5. Валидиране на клиничния протокол
  6. Валидиране на промените в клиничния протокол
  7. Валидиране на клиничната карта (CRF)
  8. Определяне на необходимия брой пациенти за участие в клиничното изпитване
  9. Комисия по етика
  10. Анализ на проби във външни лаборатории
  11. Посецения на монитора преди започване на клиничното изпитване
  12. Набиране на пациентите за клиничното изпитване
  13. Получаване на информирано съгласие от пациентите
  14. Продукти (изпитвани лекарства) и други материали, необходими за клиничното изпитване - получаване, снабдяване и съхрнанение
  15. Контролни посещения на монитора
  16. Доклад за клиничното изпитване
  17. Архивиране на данните от клиничното изпитване

Webdesign by Inak